l’agenzia italiana del farmaco (AIFA) ha reso pubblico il Divieto di vendita del farmaco rimonabant commercializzato come Acomplia®

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMEA (Agenzia Europea per i MEdicinali) ha concluso che i benefici di rimonabant (Acomplia) non superano più i rischi e che l’autorizzazione all’immissione in commercio deve essere sospesa nell’Unione Europea (UE). In data 30 Ottobre 2008 è stato divulgato dall’Agenzia italiana …